Oro filtrai

Bendra informacija
Šiai dienai daugybė gydymo ir gamybos procesų reikalauja švarių patalpų. Tai reiškia, kad oro nešvarumai (kietosios dalelės, aerozolis, dujos) ventiliacijoje turi būti visiškai kontroliuojami. Taip pat reikia kontroliuoti apšvietimo lygį, temperatūrą, santykinę drėgmę, elektrostatines iškrovas ir spaudimo lygį patalpose.
 
Taikymo sritys:
  • Puslaidininkių gamyba ir elektroninė pramonė
  • Farmacijos kompleksų pramonė
  • Farmacinės ir biotechnologinės laboratorijos
  • Maisto ir gėrimų gamyba
  • Optikos pramonė
  • Ligoninių operacinės
Švarios patalpos klasifikuojamos pagal ISO EN 14644-1, su galimais papildomais reikalavimais tam tikrose srityse kaip SEMI (puslaidininkių ir elektroninė pramonė), FDA (vaistų ir produktų kontrolė (JAV)) ir GMP (farmacijos pramonė). Švaros klasės apibrėžiamos ir remiasi visų dalelių kiekiu, gyvų mikroorganizmų kiekiu arba dujų priemaišų koncentracija. Tam, kad nustatyti ir palaikyti reikiamo švarumo klasę švarioje patalpoje, turi būti įrengta oro paruošimo sistema, kurios pagalba galima kontroliuoti įvairius nešvarumus.